Vereinszweck

Das Myelin Projekt Deutschland stellt eine einzigartige, gemeinnützige Partnerschaft dar, die eine Reihe von Top-Neurologen, engagierten Forschern und informierten Laien zusammenführt, um ein Ziel zu verfolgen: das Tempo der Remyelinisierungsforschung zu beschleunigen.

Mit der Unterstützung von Familien und Freunden, die gegen die vielen verschiedenen Myelin-Krankheiten kämpfen, möchten wir die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit und der Wissenschaft auf das allen diesen Erkrankungen gemeinsame Problem richten.

Wir vergeben daher Gelder, um jene Forschungsansätze zu finanzieren, die die größten Chancen für praktische anwendungsorientierte Lösungen bieten. Und zwar nicht erst für die nächste Generation, sondern für derzeit betroffene Menschen.

Hauptanliegen des Myelin Projekts ist es, die wissenschaftliche Forschung auf dem Gebiet der Remyelinisierung zu unterstützen und voranzutreiben.

Zu diesem Zweck haben wir die auf dem Gebiet der Remyelinisierung international führenden Forscher in einer gemeinnützigen Partnerschaft (Myelin Projekt-Arbeitsgruppe) zusammengeführt, um in einem konzentrierten Bemühen Therapien zu entwickeln, die in der Lage sind, den Myelinabbau zu stoppen und rückgängig zu machen.

An dieser Aufgabe wirkt auch der Verein Myelin Projekt Deutschland e.V. mit. Wir sind ein gemeinnütziger, eingetragener Verein, und im Verbund mit den übrigen weltweit tätigen, nationalen Vereinigungen des Myelin Projekts in der Remyelinisierungsforschung tätig.

Es ist zwar unüblich, daß sich Laien für eine gezielte Forschungsförderung einsetzen. Wir glauben jedoch, daß wir uns nur so in der Wissenschaft Gehör für unser dringendes Anliegen verschaffen können.

Und so kann das Myelin Projekt immer wieder ins Bewußtsein rufen, daß es um betroffene Menschen geht, die nicht mehr warten können und möchten.

Jeder Tag im Kampf gegen die Entmarkungskrankheiten zählt ! Aber selbst wenn man schon bald wirksame Therapien dagegen fände, so würde dies nicht die lebensbedrohlichen neurologischen Schädigungen beseitigen bzw. verlorengegangene Funktionen zurückbringen.

Aus diesem Grund haben die Eltern eines Jungen, der von einer seltenen Leukodystrophie befallen ist, das Myelin Projekt ins Leben gerufen. Sie haben viele Menschen und andere betroffene Familien rund um den ganzen Erdball mobilisiert und eine Strategie entworfen, die schnellstens umgesetzt werden muß.

Remyelinisierung muß möglich werden!

Wir kämpfen dafür!

Uns motiviert Hoffnung, etwas bewegen zu können

- nicht Illusion!

Uns bewegt kritisches Urteilen

-nicht Resignation!

Wir möchten, daß Sie mit uns daran glauben und mit uns kämpfen. Da die noch zu meisternden Probleme eine Herausforderung darstellen, brauchen und erhoffen wir Ihre Hilfe, um sie zu lösen. Es kommt also auf Sie an. Bitte unterstützen Sie uns!

Wenn Sie darüber hinaus informiert werden wollen, welche Fortschritte das Myelin Projekt erzielt, und wenn Sie ständig wissenschaftlich fundiert, neutral, objektiv aber auch für den Laien verständlich, über neue Therapieansätze in der MS (wie z.B. die Behandlung von Gesichtsfeldausfällen mit Kaliumkanalblockern, Fettdiäten etc.) unterrichtet werden wollen, dann werden Sie Mitglied im Myelin Projekt.

Helfen Sie uns mit Ihrer Mitgliedschaft eine möglichst starke Lobby für unser großes Ziel der Remyelinisierung zu bilden.