Myelinisierungspotential von Rückenmark

Drs. Andrea J. Mothe and Charles H. Tator, Toronto Western Research Institut, Toronto, CA

Die Doktoren Andrea J. Mothe und Charles H. Tator vom Toronto Western Research Institut, Toronto, CA haben von ihren Experimenten berichtet, das Myelinisierungspotential von Rückenmark aus neuralen Stamm-/Vorläuferzellen zu ermitteln. Diese Zellen kommen im normalen Erwachsenengehirn und Rückenmark vor. Sie scheinen an der Instandhaltung und Reparatur des Zentralen Nervensytems (ZNS) beteiligt zu sein. Im Besonderen sind sie fähig, zu Oligodendrozyten, der Zelltyp, der das Myelin im Gehirn produziert, zu differenzieren. Die Doktoren Mothe und Tator studieren, wie fehlendes Myelin das Schicksal von neuralen Stammzellen beeinflussen kann. Wenn die Zellen in chemisch induzierte demyelinisierte Läsionen (Verletzungen) transplantiert waren, differenzierten die meisten Zellen zu Oligodendrozyten, aber nur ein kleiner Prozentsatz war fähig, Gehirnmyelin zu bilden. Einige der Zellen differenzierten zu Schwannschen Zellen, der Zellyp, der Myelin in den peripheren Nerven bildet. Andere Zellen wurden in das Rückenmark von erwachsenen Mäusen transplantiert, die genetisch (Gendefekt) unfähig waren, Myelin zu produzieren (Shiverer-Mäuse: Mäuse mit angeborenem Zittern). In diesem Modell wurden die meisten der transplantierten Zellen zu Oligodendrozyten und waren fähig, Myelin zu bilden. Keine dieser Zellen differenzierte zu Schwannschen Zellen. Diese Experimente heben die Plastizität (Umformbarkeit) von adulten (erwachsenen) neuralen Stammzellen hervor. Während sie befähigt waren, beide Typen von Läsionen zu myelinisieren, hängt die Effizienz ab von der Umgebung des Hosts.